Sistema imunológico do bebê

Sistema imunológico do bebê
Sistema imunológico do bebê

Cotidiano e Bem-estar

23/04/2012

Sistema imunológico: é deficiente ao nascer com o parto vem à exposição a substâncias como: bactérias e vírus que não estão presentes comumente no útero. Tal exposição ativa componentes da resposta imunológica, geralmente o primeiro ano é o período de maior vulnerabilidade a infecções graves. Às vezes as barreiras de proteção (pele e membranas mucosas) não impedem a invasão antigênica e o sistema imunológico inicia sua resposta humoral ou celular.

Imunidade humoral é mediada por anticorpos humorais, também chamados de imunoglobulinas que são proteínas sintetizadas pelas células B, as imunoglobulinas específicas reagem com o antígeno ativando o sistema complemento e uma série de reações químicas que remove o antígeno do corpo. A imunidade humoral é mais importante contra reinfecções bacterianas e virais.

Imoglobulina G (IgG) é a imunoglobulina mais abundante e é sintetizada em resposta a bactérias, vírus e fungos. A IgG materna , transferida para o feto por meio da placenta, confere imunidade passiva adquirida ( uma imunidade de curta duração na qual não há produção de anticorpos), já a IgG fetal apareça em torno da 12ª semana de gestação e os níveis crescem significativamente no último trimestre. A IgG é ativa contra cocos Gram-positivos( pneumococos e estreptococos).
O recém-nascido tem proteção contra a maioria das doenças infantis desde que a mãe tenha anticorpos contra essas doenças, como a IgG não age contra bacilos Gram-negativos ( Escherichia coli e Enterobacter), o neonato é mais suscetível a infecções por esses agentes. E em torno de três meses, a IgG da mãe se esgota. Imunoglobulina IgM) é a pimeira imunoglobulina produzida pela estimulação antigênica, a IgM é o principal anticorpo na incompatibilidade do tipo sangüíneo e em infecções por bactérias Gram-negativas. A IgM materna não atravessa a placenta e em torno da 20ª semana de gestação o feto produz IgM em resposta à exposição ao antígeno, ela também prove uma imunidade ativa, ou seja, uma imunidade permanente resultante da estimulação antigênica por meio de inoculação ou da imunidade natural, níveis elevados de IgM no neonato podem indicar infecção perinatal.

Imunoglobulina A (IgA) é o principal anticorpo do revestimento mucoso dos intestinos e brônquios, IgA aparece nas secreções corpóreas, não atravessa a placenta e comumente está ausente no recém-nascido. Combinada com uma proteína mucosa, a IgA é secretada sobre as superfícies mucosas como um anticorpo secretório, além do que está presente no leite materno conferindo uma imunidade passiva ao lactente. A IgA secretória também limita o crescimento bacteriano no trato gastrointestinal.

Imunidade celular indireta é a mais aparente nas inflamações e são realizadas pelas células T, essas reconhecem o antígeno, mobilizam os macrófagos tissulares e na presença de fator de inibição migratória desencadeia reações químicas que converte os macrófagos em fagócitos que irão destruir os antígenos. A imunidade celular indireta também é adquirida passivamente ao neonato através do aleitamento materno.

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