Farmacodinâmica

Veterinária

19/03/2013

A farmacodinâmica é a responsável pelo estudo do mecanismo de ação do medicamento no organismo do animal, seja essa bioquímica ou fisiológica. Estuda também a relação dose resposta dos efeitos biológicos e terapêuticos de um medicamento.

É através do estudo farmacodinâmico que é possível conhecer e entender sobre os efeitos farmacológicos e adversos causada pelo medicamento e também conhecer a melhor maneira de reverter uma possível intoxicação gerada por este.

Devemos lembrar que o medicamento apenas modifica uma função no organismo preexistente e não as cria.

A farmacocinética estuda o mecanismo de ação. No estudo desse mecanismo, podemos dividir os medicamentos em dois grandes grupos: medicamentos estruturalmente inespecíficos e medicamentos estruturalmente específicos.

Os estruturalmente inespecíficos são aqueles que dependem única e exclusivamente de suas propriedades físico-químicas, para promoverem o efeito biológico. O efeito farmacológico provoca alterações como: grau de ionização, solubilidade, tensão superficial, atividade termodinâmica, levando a mudanças em mecanismos importantes das funções celulares e desorganiza os processos metabólicos. Os anestésicos gerais são um exemplo clássico de substâncias que pertencem a esta classe de fármacos, uma vez que seu mecanismo de ação envolve a depressão inespecífica. Outro exemplo são os desinfetantes que apresentam estruturas químicas muito variadas sem nenhuma relação entre si e provocam reação biológica semelhante. .Isso faz com que provavelmente eles agem sobre as bactérias alterando o ambiente onde são aplicados.

Os fármacos estruturalmente específicos exercem seu efeito biológico pela interação com uma estrutura química, que apresenta na maior parte dos casos propriedades de enzima, proteína sinalizadora (receptor), canal iônico ou ácido nucléico. O resultado dessa ligação do medicamento com a macromolécula do organismo leva a uma determinada alteração na função celular. Uma característica importante desses medicamentos é que sua ação farmacológica ocorre com concentrações menores do que as necessárias pela estruturalmente específica. Neste modelo podemos comparar a macromolécula com a fechadura, o sítio receptor com o “buraco da fechadura” e as diferentes chaves com ligantes do sítio receptor, isto é, regiões da micromolécula que vão interagir diretamente com a macromolécula. Neste caso específico “abrir a porta” ou “não abrir a porta” representariam as respostas biológicas desta interação.

Essa substancia que existe no organismo e é capaz de interagir com o medicamento é conhecida como substancia receptora. Em 1913 foi descoberto que há especificidade do medicamento pelo receptor, ou seja, uma pequena alteração na estrutura do fármaco faz com que o receptor seja alterado. Dependendo do tipo de ligação do receptor ao medicamento, a duração do efeito poderá ser rápida ou prolongada. As ligações do tipo covalente são muito difíceis de se desfazerem, sendo praticamente irreversíveis. É o caso das ligações dos agentes organofosforados com a enzima acetilcolinesterase. Um mesmo receptor pode se ligar a um medicamento utilizando mais de um tipo de interação química. Os estudos dessas ligações permitem que medicamentos cada vez mais específicos e com menores efeitos colaterais, sejam desenvolvidos.
Alguns medicamentos interagem com enzimas fará exercer seu efeito farmacológico. Muitas vezes inibem a enzima. Temos como exemplo a aspirina que inibe a enzima cicloxigenase. Outros medicamentos ao se ligarem a enzimas sofrem alterações em sua estrutura química. Isso ocorre em alguns anti-hipertensivos.

As moléculas transportadoras de proteína, responsáveis por levar varias substancias ao interior da célula, também servem para que alguns medicamentos consiga agir. Essas substâncias tem um local especifico de reconhecimento, sendo especificas para levar determinada substancia para dentro da célula. Alguns medicamentos se ligam a esse local de reconhecimento das moléculas, impedindo o sistema de transporte. Temos como exemplo os glicosídeos cardíacos que inibem a bomba de Na/K + ATPase do músculos cardíacos.

Os receptores celulares também estão entre os mecanismos de ação dos medicamentos. Eles têm a função fisiológica de transmitir mensagens de forma direta ou indireta, são integradores de informação extracelular.

A maioria das substancias farmacológicas tem sua intensidade de ação gerada de acordo com a quantidade de medicamento administrado. Assim sendo, podemos ter uma relação de dose resposta. A resposta farmacologia é diretamente proporcional ao numero de receptores com os quais o fármaco interage

O efeito máximo é alcançado quando todos os receptores estão ocupados. Essa ligação do fármaco com o receptor pode ser agonista ou antagonista. Agonista é quando ao se ligar ao receptor ele ativa a ação do mesmo e antagonista é quando ao se ligar ao receptor não o ativa.

Outro termo comumente usado na farmacologia é “Potencia do medicamento”. A potencia de um medicamento significa que quanto menor a dose de administração necessária para que o fármaco possa agir, maior sua potencia.

Devemos lembrar que existe a variação biológica, em qualquer população, ou seja, há indivíduos que apresentam variabilidade na intensidade de resposta de determinado medicamento. Alguns apresentam respostas a baixas doses, sendo chamados de indivíduos hiper-reativos. Outros precisam de uma dose muito grande para ter resposta, são os hiporrativos.

É importante conhecermos algumas interações medicamentosas que podem ocorrer quando é usado mais de um medicamento para o tratamento de um paciente.

Há as interações denominadas de sinergismos, quando o efeito de dois medicamentos ocorre na mesma direção. O antagonismo é quando a interação de dois medicamentos pode levar a diminuição ou anulação completa dos efeitos de um deles. Isso acontece quando, por exemplo, eles se ligam ao mesmo receptor. Essa informação e o conhecimento dessa ação das drogas é muito importante na rotina veterinária para que se possa atingir uma boa eficácia do medicamento administrado.